扩张型心肌病的定义与分类——
定义：既有遗传又有非遗传原因造成的复合型心肌病，以左室、右室或双心腔扩大和收缩功能障碍等为特征。
分类：
特发性DCM：50%；家族遗传性DCM：20-35%；继发性DCM。
扩张型心肌病是最常见的心肌病之一，患病率40/；
病死率高，经治疗后3年病死率仍达12-20%；
壮年DCM患者每年猝死发生率2-3%；
常见死因：心力衰竭或室性心律失常（猝死）。
尽管药物治疗有了很大进步，但是有症状的患者在确诊后的2.5年内仍有20-25%早期死亡风险1-4；
约50%早期死亡是SCD(VT/VF)；
严重心衰病人经CRT治疗后猝死率仍达7%
心脏性猝死的危险因素——
有心脏事件人群的猝死率是普通人群的4-6倍；
SCD生还是心脏骤停的最高危险因素；
30%-50%的SCD生还者1年内可能再次发生猝死。
心力衰竭是心脏性猝死的高危因素——
大约50%的心衰患者的死亡表现为猝发的心律失常；
随着左室功能的减退心脏性猝死的危险性增加；
在NYHA分级II–IV级的病人出现不能解释的晕厥时，预示有心脏性猝死的可能。
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