重庆医院心肌淀粉样变多学科团队近日成功诊断出重庆市第一例野生型“淀粉人”,患者为93岁的张大爷。目前,全国诊断明确的遗传突变型“淀粉人”仅约例,而野生型“淀粉人”不足50例。经过诊断,医生为张大爷开出了全球唯一治疗ATTR-CM的药物。
据介绍,淀粉人有两种亚型,一种是遗传突变型,另一种为野生型。这个“野生型”无特殊含义,应该是英文翻译过来的。
淀粉人(ATTR-CM)是一种罕见的病症,由于遗传突变导致体内产生异常蛋白质,在心脏等器官沉积并导致疾病。对于患者来说,该病最常见的症状为心脏问题,包括心脏扩大、心律不齐和心衰。
由于淀粉人是一种罕见疾病,公众对其了解程度相对较低。尽管目前治疗仍然面临挑战,但新的药物治疗仍然提供了一种希望,为患者提供更好的生活质量。
总之,淀粉样变性心肌病是一种严重的心脏疾病,ATTR-CM亚型是其中最常见的一种。尽管治疗方法有限,但通过药物治疗和手术治疗,可以减轻症状和延长生命。对于患有淀粉样变性心肌病的患者,定期的医疗监测和管理也是非常重要的。